La familia de una niña cubana pide desesperadamente ayuda para salvar a la pequeña de un extraño padecimiento que ha ido paralizando todo su cuerpo.
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SUSCRIBITELa familia de una niña cubana pide desesperadamente ayuda para salvar a la pequeña de un extraño padecimiento que ha ido paralizando todo su cuerpo.
Jamás imaginó la familia de Ashlin Nara que de pronto un día la pequeña comenzaría a perder la visión y unos meses después, el habla y el movimiento.
La enfermedad que presuntamente padece Ashlin se llama xantomatosis cerebrotendinosa y es preciso someterla a unos estudios moleculares que no se realizan en Cuba.
Para el dotor Felipe es de vital urgencia tratar el caso de Ashlin lo antes posible y por esa razón, la familia pide ayuda para lograr una visa humanitaria que le salve la vida.
Ashlin era una niña normal hasta hace apenas un año y hoy vive en un hospital junto a su madre Jeni Núñez Jerez.
Para contactar a la familia, visite la página de Facebook “Todos somos Ashlin”.
También ha sido creada una recaudación en la plataforma Go Fund Me con el nombre Save Ashlin.
FUENTE: Yossie Galindo / americateve.com

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