Se complica aprobación de vacuna de AstraZeneca en EE.UU

AstraZeneca informó el lunes que su vacuna proporcionó una fuerte protección entre adultos de todas las edades en un estudio con más de 30 mil personas en EE.UU.

La empresa informó que su vacuna tenía una efectividad del 79% en la prevención de casos sintomáticos de Covid-19, incluso en adultos mayores, en tanto no se reportaron enfermedades graves u hospitalizaciones entre los voluntarios vacunados, en comparación con cinco casos de este tipo en los participantes que recibieron placebos.

Tampoco se encontraron efectos secundarios graves, incluido un mayor riesgo de coágulos sanguíneos raros como los identificados en Europa, que llevó a numerosos países a suspender brevemente las vacunas la semana pasada.

Pero pocas horas después de que se informaran esos resultados alentadores, el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. expresó su preocupación de que AstraZeneca pueda haber incluido información desactualizada de ese ensayo, justo cuando la compañía planeaba presentar próximamente una solicitud ante la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) para su uso en el país.