La compañía Johnson & Johnson pedirá la semana próxima autorización para uso de emergencia de la vacuna contra el Covid-19 que desarrolló junto con el laboratorio Janssen Pharmaceuticals.
Johnson & Johnson pedirá autorización para su vacuna contra el Covid-19
La empresa anunció que solicitará el permiso de la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), luego de completar la fase 3 de los estudios clínicos con más de 44 mil voluntarios en Estados Unidos, Sudáfrica y varios países de Latinoamérica.
Los estudios arrojaron que la vacuna, que a diferencia de las ya aprobadas de Pfizer/BioNTech y Moderna, se administra en una sola dosis, demostró un 85% de efectividad para la prevención de enfermedades graves y 66% para evitar que una persona desarrolle el Covid-19 con síntomas leves.
La agencia reguladora podría autorizar la vacuna a fines de febrero y así se convertiría en la tercera disponible en Estados Unidos, lo cual aceleraría el proceso de inmunización.
FUENTE: redacción de americateve.com
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