COVID-19 13 abril 2021

FDA ordena parar vacunación con Johnson & Johnson

El organismo detalló que los seis casos detectados son de un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) ordenó poner un alto a la vacunación con la fórmula de Johnson & Johnson contra el Covid-19, tras registrarse seis casos de trombosis por coágulos sanguíneos entre las más de 6.8 millones de dosis aplicadas en el país.

“Hasta que ese proceso se complete, recomendamos esta pausa. Esto es importante para asegurar que la comunidad de proveedores de atención médica sea consciente del potencial de estos eventos adversos y pueda planificar debido al tratamiento único requerido con este tipo de coágulos de sangre”, indicó la FDA en un comunicado.

El organismo detalló que los seis casos detectados son de un tipo raro y grave de coágulo sanguíneo en personas después de recibir la vacuna, que hasta ahora son extremadamente inusuales.

Se trata de una medida de precaución para confirmar si hay o no vínculo entre la vacuna y los casos de trombosis.

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